• Descifrado de pruebas en línea: orina, sangre, general y bioquímica.
  • ¿Qué significan las bacterias y las inclusiones en el análisis de orina?
  • ¿Cómo entender los análisis en un niño?
  • Características del análisis de resonancia magnética
  • Pruebas especiales, ECG y ultrasonido.
  • Normas durante el embarazo y los valores de las desviaciones.
Descifrado de análisis

Malabsorción: síntomas y tratamiento, síndrome de malabsorción en niños

Los síntomas de malabsorción pueden molestar al paciente con diversas enfermedades intestinales. A veces se expresan débilmente y una persona se queja solo de debilidad y aumento de la fatiga.

En otros casos, este síndrome conduce al desarrollo de complicaciones graves: anemia, infertilidad, anomalías cardíacas y otras. Consideremos con más detalle qué es esta patología.

Contenido

Malabsorción: ¿qué es?

La malabsorción es un complejo de síntomas clínicos que se desarrolla en relación con la absorción y el transporte alterados de nutrientes en varias partes del intestino delgado.

Malabsorción

La enfermedad puede ser congénita o desarrollarse en relación con diversas afecciones patológicas del intestino.

Causas clave de la malabsorción intestinal:

Врожденные болезни, встречаются в 7-10% случаев. 1. Las enfermedades congénitas ocurren en 7-10% de los casos. Estos incluyen:

  • Enfermedad celíaca . Digestión, en la cual las vellosidades del intestino delgado están dañadas por productos alimenticios que contienen gluten (centeno, cebada, etc.);
  • Fibrosis quística Enfermedad hereditaria con daño primario al sistema respiratorio. Además, provoca el desarrollo de procesos inflamatorios en el páncreas, el hígado y la atrofia de la mucosa intestinal;
  • Malabsorción de glucosa-galactosa. Una patología hereditaria en la que el transporte de monosacáridos en la pared intestinal se ve alterado debido a una mutación de la proteína transportadora;
  • Cistinuria Enfermedad genética con transporte de cistina deteriorado.
    Enfermedad de Hartnup. Violación hereditaria del transporte de triptófano y otros aminoácidos en el intestino y otros.

Приобретенные. 2. Adquirido. Reunirse mucho más a menudo. La absorción y el transporte deteriorados de sustancias pueden ser el resultado de enfermedades inflamatorias del intestino, intervenciones postoperatorias en esta área, oncología y otros procesos patológicos.

¿Qué sucede con el síndrome de malabsorción?

El proceso de absorción ocurre principalmente en el intestino delgado. Este proceso continúa en varias etapas:

  • En primer lugar, las proteínas, grasas y carbohidratos entrantes se descomponen bajo la influencia de las enzimas en productos finales (monosacáridos, glicerina, ácidos grasos, aminoácidos).
  • La membrana mucosa del intestino delgado está cubierta con numerosas microvellosidades que pueden absorber y digerir estos productos finales. Luego ingresan al torrente sanguíneo y penetran en el hígado a través del sistema de la vena porta.
  • Algunos nutrientes (grasas) de las vellosidades ingresan inmediatamente a la linfa y luego al conducto linfático torácico.

Las violaciones a cualquiera de estos niveles (falta de enzimas, daño a las vellosidades, etc.) conducen al desarrollo del síndrome de malabsorción del intestino delgado. La membrana mucosa no puede transportar todos o algunos de los nutrientes a la sangre o la linfa, se acumulan en la luz intestinal y el cuerpo del paciente sufre de su falta, que se manifiesta por síntomas característicos.

Formas de malabsorción

Dependiendo de la causa de la ocurrencia, esta patología se divide en congénita y adquirida. El síndrome de malabsorción en niños suele ser congénito, mientras que en adultos es el resultado de una enfermedad intestinal adquirida.

Además, hay varios grados de gravedad de la enfermedad:

  • 1er. El peso corporal del paciente se reduce ligeramente (hasta 5-7 kg). Hay signos de debilidad general y aumento de la fatiga, síntomas individuales de deficiencia de vitaminas;
  • 2do. Pérdida de peso en más de 10-12 kg. Los síntomas de deficiencia de vitaminas se expresan, la función sexual y reproductiva sufre;
  • 3er. Deficiencia de masa corporal severa, anemia severa, deficiencia de vitaminas, edema, signos de insuficiencia orgánica múltiple.

Importante! El déficit crítico de peso corporal en cada paciente es individual. Por un lado, una pérdida de 13 kg no es un problema, mientras que en otro, una pérdida de peso de 10 kg puede conducir a trastornos graves.

Síntomas de malabsorción

Síntomas de malabsorción

La enfermedad continúa con una variedad de manifestaciones. Detengámonos en más detalle sobre los síntomas principales de la malabsorción:

  1. Pérdida de peso Debido a problemas de absorción, el peso corporal del paciente comienza a caer. Esto se debe a la falta de nutrientes en el cuerpo. Los niños pequeños pueden experimentar retrasos en el desarrollo. La deficiencia de masa corporal puede ser leve, moderada o severa.
  2. Problemas de heces. Los pacientes están preocupados por la diarrea frecuente y prolongada con un olor desagradable. El color y la consistencia de las heces depende de la absorción de las sustancias que se vieron afectadas. Entonces, con problemas con el transporte de ácidos biliares, las heces se vuelven incoloras. Además, se puede mezclar con grasa, brillante y brillante (esteatorrea).
  3. Malestar general. Signos no específicos de la enfermedad, como debilidad, letargo, apatía, disminución del rendimiento, fatiga, etc.
  4. Deterioro externo de la calidad de la piel y sus apéndices (cabello, uñas). Debido a una deficiencia de vitaminas y nutrientes, la piel y el cabello se vuelven opacos, las uñas se vuelven quebradizas y se desarrollan cambios inflamatorios en las membranas mucosas.
  5. Hinchazón Como resultado de la falta de proteínas en el cuerpo, se desarrolla un edema periférico, que se encuentra en la región del tobillo. En casos severos, se puede observar ascitis (hidropesía del abdomen).
  6. Signos de deficiencia de vitaminas. La falta de vitaminas se acompaña de varios signos: aparecen hemorragias subcutáneas, la visión está alterada (la deficiencia de vitamina A es "ceguera nocturna"), cambios de sensibilidad, palpitaciones de la piel, palidez de los dientes, sangrado de las encías, etc.
  7. Interrupción del metabolismo mineral, que se manifiesta por dolor en los músculos y las articulaciones, mal funcionamiento del corazón, osteoporosis y otros trastornos.
  8. Desequilibrio hormonal. Los pacientes tienen una disfunción tiroidea, la actividad sexual se reduce. En trastornos graves, sufren todas las glándulas endocrinas del cuerpo.

Los síntomas y el cuadro clínico dependen de la causa subyacente de la enfermedad, el grado de malabsorción y la deficiencia de qué sustancias es especialmente pronunciada.

Diagnósticos

Para el diagnóstico, se requiere establecer la causa que conduce a la aparición de este síndrome. El paciente tiene antecedentes, se hacen preguntas sobre enfermedades pasadas e intervenciones quirúrgicas en el intestino.

El análisis de las heces ayuda a identificar la presencia de esteatorrea (grasa en las heces) y sugiere una alteración del metabolismo de las grasas. La búsqueda de diagnóstico se basa en el estudio de los intestinos, el hígado y el páncreas. Para esto, al paciente se le prescribe ultrasonido, rayos X, resonancia magnética, un análisis de sangre bioquímico y otros estudios, según el diagnóstico previsto.

Tratamiento de malabsorción

Tratamiento de malabsorción

El tratamiento del síndrome de malabsorción se lleva a cabo teniendo en cuenta la causa establecida de la enfermedad. La terapia está dirigida no solo a la causa en sí, sino también a eliminar la deficiencia de masa corporal, los síntomas de malabsorción y prevenir posibles complicaciones.

El tratamiento se lleva a cabo en varias direcciones:

1. Dieta Dada la alta pérdida de proteínas, se prescribe una dieta alta en proteínas con una cantidad mínima de grasa. Estos pacientes se seleccionan mezclas especiales y productos en los que todos los nutrientes se equilibran y se tienen en cuenta.

Si es necesario, estas mezclas se inyectan directamente en el estómago a través de una sonda. En pacientes severos y debilitados, pueden cambiar temporalmente a nutrición parenteral (ingesta de nutrientes a través de la sangre).

2. Terapia farmacológica. Incluye:

  • drogas antidiarreicas;
  • terapia de reemplazo hormonal;
  • corrección de deficiencia de vitaminas y minerales;
  • enzimas y ácidos biliares;
  • drogas tróficas intestinales;
  • antibióticos para la prevención y el tratamiento de complicaciones infecciosas.

3. La cirugía está indicada para pacientes con enfermedad de Crohn, neoplasias malignas, complicaciones de colitis ulcerosa y patología hepática.

Previsión

El pronóstico de la malabsorción está determinado por la causa de su desarrollo y el momento de inicio del tratamiento. En algunos casos, el cumplimiento de los principios de la terapia dietética es suficiente para que los pacientes dejen de recordar la enfermedad. Entonces, con la inflamación aguda de la mucosa intestinal, este síndrome puede desaparecer dentro de una semana después del inicio del tratamiento adecuado.

En otros casos, incluso la terapia con medicamentos no es suficiente, y los pacientes mueren a una edad temprana por agotamiento y falla orgánica múltiple. En casos severos, la tasa de supervivencia a cinco años en tales pacientes deja alrededor del 65-70%.

Las medidas preventivas dependen de qué enfermedad causó el síndrome.

Interesante

La información se proporciona con fines informativos y de referencia, un médico profesional debe diagnosticar y prescribir el tratamiento. No automedicarse. El | Contacto | Publicidad | © 2018 Medic-Attention.com - Salud en línea
Copiar materiales está prohibido. Personal editorial - info @ medic-attention.com