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Explicación de análisis

Raquitismo en niños: signos, síntomas y tratamiento, pronóstico

¿Qué es?

Los trastornos de la hemostasia del fósforo de calcio en el cuerpo de los niños de la edad más temprana, en la mayoría de los casos, manifiesta hipocalcemia de diversas génesis con síntomas clínicos de patologías musculoesqueléticas. La manifestación más frecuente en niños es el raquitismo, enfermedad del beriberi.

Esta forma de hipocalcemia pertenece al grupo de enfermedades de polietileno trastornos metabólicos (desarrollo debido a múltiples factores causales), que surgen del desequilibrio de la necesidad y la insolvencia de la provisión de procesos metabólicos y el transporte, las sales de calcio fosfato en el cuerpo del niño.

La falta de mineralización (osteomalacia) de la matriz ósea causa trastornos patológicos en los tejidos óseos. Tales trastornos se manifiestan por el raquitismo en los bebés, y en los niños después del año y en los adultos - con osteoporosis.

La frecuencia de la enfermedad no depende de ninguna característica regional, pero a menudo se observa en lugares donde la actividad solar es rara.

Más tarde, los niños con esta patología conforman la categoría principal en el grupo de bebés a menudo enfermos.

Contenido

Las causas del raquitismo en los niños

Raquitismo en niños

Los principales factores en el desarrollo de la deficiencia de fósforo de calcio en los bebés son:

  • Infancia prematura (nacimiento prematuro), ya que es durante el último trimestre del embarazo que la entrada de estos minerales al feto es más intensa.
  • Errores de fertilidad debido a la deficiencia de fósforo y calcio. No es sin razón que se observa que la causa del raquitismo en los niños es una gran necesidad de los componentes minerales de un organismo en crecimiento.
  • Patologías renales, enfermedades de los huesos y sistemas GIT, que provocan violaciones en el transporte de minerales esenciales.
  • Aumento de la contaminación del cuerpo con plomo, estroncio y cromo, actuando destructivamente sobre la estructura de los huesos.
  • La herencia genética en el 80% de los casos determina el factor de variabilidad (variabilidad) de la densidad del tejido óseo.
  • Prácticamente todas las patologías endocrinas contribuyen al desarrollo de trastornos estructurales del tejido óseo (afecciones osteopénicas).
  • Las consecuencias de la insuficiencia en el cuerpo de vitamina D, con raquitismo, se manifiestan posteriormente como una influencia negativa en la ontogenia (desarrollo individual) de los bebés, una violación de las funciones de inmunidad, lo que provoca la raquitismo de deficiencia de D en los lactantes.

Signos y síntomas de raquitismo en un niño por formas de la enfermedad

síntomas de raquitismo en niños

De acuerdo con las fallas metabólicas en el cuerpo, se forman ciertos signos de raquitismo en los niños. Para eso promover:

Недостаток кальция вызывает кальцийпеническую форму рахитизма, с характеристикой деформаций костных структур обусловленных процессом остеомаляции. 1) La falta de calcio provoca una forma de raquitismo cálcico-cálico, con una característica de deformaciones de las estructuras óseas causadas por el proceso de osteomalacia.

Aumento significativo de la irritación neuromuscular, hiperhidrosis (aumento de la sudoración), alteraciones del ritmo cardíaco, trastornos del sueño y funciones digestivas. Se caracteriza por una corriente rápida y una disminución rápida en el nivel del catión ("Ca" ionizado) en los glóbulos rojos y su suero.

Фосфородефицитная форма проявляется с еще большей выраженностью недостаточности фосфорных соединений в сыворотке и красных клетках крови. 2) La forma deficiente en fósforo se manifiesta con una mayor severidad de la deficiencia de compuestos de fósforo en el suero y los glóbulos rojos.

Se manifiesta movilidad lenta de los niños, su inhibición motora, hipotensión muscular, cambios distróficos en los huesos del esqueleto, debido a los procesos de rápido crecimiento de los tejidos osteoides (hiperplasia osteoide)

Патология с легкой фосфорно-кальциевой недостаточностью проявляется легким течением с небольшими костными деформациями, незначительными или полностью отсутствующими признаками нервно-мышечных нарушений. 3) La patología con deficiencia leve de fósforo-calcio se manifiesta por curso leve con pequeñas deformidades óseas, signos menores o completamente ausentes de trastornos neuromusculares.

Por la naturaleza de los síntomas clínicos en niños, puede ocurrir raquitismo:

  1. Agudo, con la destrucción predominante (agotamiento) de las estructuras óseas;
  2. En la forma subaguda - con el crecimiento de crecimientos óseos sobre las zonas de destrucción;
  3. Forma recurrente - con la manifestación de procesos activos "destructivos" y la deficiencia de vitaminas previamente sufrida.

Los síntomas generales del raquitismo en un niño son:

  • microsomia (retraso del crecimiento);
  • osteomalacia de los huesos de la región parietal (craniotubos);
  • signos de cráneo alargado (dolicocefalia);
  • deformación de las costillas en forma de "cofre de pájaro";
  • una depresión transversal en el tórax deformado;
  • espina khoifoidea;
  • curvatura en varo y valgo de las extremidades;
  • "Cuentas en las costillas" (crecimientos óseos);
  • engrosamiento en huesos largos "en forma de pulseras";
  • formación de focas en falanges en forma de hilos de perlas "

Síntomas del raquitismo en los bebés

Síntomas del raquitismo en los bebés

Los signos de raquitismo en los bebés se manifiestan según la etapa de la enfermedad debido al desarrollo gradual.

Los síntomas del período inicial de raquitismo aparecen en bebés de 3, 4 meses de edad. A veces sucede en niños de dos meses o medio año.

Hay una regularidad en la manifestación de la patología junto con enfermedades infecciosas y del resfriado, y el rápido aumento de peso de un niño puede servir como un impulso para el desarrollo. La duración del período de debut es de aproximadamente un mes.

En este momento, las manifestaciones asociadas con violaciones en el sistema nervioso vegetativo y central se manifiestan, se manifiestan:

  • Aumento de la sudoración en el bebé con movimientos normales del juego y amamantamiento;
  • La calvicie de la región occipital de la cabeza es consecuencia de la fricción de la cabeza en respuesta a la irritación posterior;
  • Timidez y estremecimiento, con el menor ruido;
  • Irritabilidad;
  • La aparición de bandas rojas sobre la piel (signos de dermografismo rojo).

Del lado de los trastornos musculares en los bebés con raquitismo hay debilidad y letargo de los músculos, estreñimiento periódico. La derrota del sistema óseo se manifiesta por un ligero cumplimiento en los márgenes óseos de las regiones fontanelar y estriado esternal. En los huesos largos tubulares, el proceso de formación está inhibido.

El período de la altura de la enfermedad se caracteriza por anomalías de las estructuras musculares y óseas, alteraciones en los procesos metabólicos. Es en este momento que el raquitismo puede manifestarse en diversos grados de gravedad.

  • Son característicos los procesos de desarrollo de la osteomalacia (la mineralización de los tejidos cartilaginoso y óseo se ve alterada), que posteriormente se relaciona con la osteoporosis ;
  • Hay tuberosidad de la zona parietal;
  • Desarrollo de exostosis (excrecencias cartilaginosas) en las áreas de la articulación del esternón con un extremo clavicular, muñecas y tobillos en forma de "cuentas monásticas";
  • Deformidad ósea del esternón, como resultado de la rápida formación de las costillas;
  • Retracción costal en la zona de la abertura cartilaginosa inferior agrandada del esternón.

En la forma severa del curso de la enfermedad, se observa induración o hinchazón excesiva. El niño tiene huesos de la clavícula, aparece una curvatura en varo o en valgo de las piernas. El abdomen está extendido. La forma de la cabeza adquiere una angularidad con una frente convexa y protuberante. Se observan los procesos de curvatura del paladar y la mandíbula. Hay un fuerte retraso en la erupción de los dientes.

Con mucha frecuencia, los bebés rechazan la lactancia materna o las mezclas, ya que se pierden los reflejos de succión. La reducción en la frecuencia de alimentación tampoco ayuda.

violación de la formación de hueso en el raquitismo, foto

violación de la formación de hueso en el raquitismo, foto

Hay una hipoxia anémica y una disminución en la síntesis de enzimas. Característica: letargo, somnolencia y palidez del niño. Las funciones del motor están rotas, los niños no pueden voltearse, sentarse y caminar aún más. La inmunidad disminuye, lo que aumenta el riesgo de desarrollar procesos patológicos agudos.

La etapa de las manifestaciones residuales es causada por deformidad esquelética, microsomía y fermentopatía, subdesarrollo de los músculos y deficiencia de las funciones psicomotoras. Poco a poco, el bienestar general mejora significativamente, los síntomas neurológicos y los trastornos vegetativos pasan. La curvatura de las extremidades se iguala con el tiempo.

Pero, si se puede tratar la patología psicosomática, los defectos dentofaciales y la deformación esquelética se mantendrán para siempre.

¿Qué amenaza el descuido de la enfermedad?

El tratamiento intempestivo del raquitismo y el descuido del proceso pueden causar consecuencias catastróficas, plomo:

  • a la curvatura de la columna vertebral y la formación de un crecimiento óseo en forma de una joroba;
  • estrechamiento de los huesos de la pelvis, lo que provocará displasia de cadera articular;
  • pies planos y curvatura de las piernas;
  • forma asimétrica de la cabeza;
  • la formación en los huesos del esqueleto de crecimientos cartilaginosos y tubérculos;
  • agrandamiento del hígado y el bazo;
  • soltura articular.

Para evitar la discapacidad de los niños solo puede recibir un tratamiento oportuno.

Métodos de tratamiento del raquitismo en niños: medicamentos y nutrición

tratamiento del raquitismo en los niños

En los primeros síntomas del raquitismo en los niños y en el tratamiento, y en la prevención, la nutrición racional es importante. Dado que es con la comida que los bebés reciben los macro y microelementos necesarios para el crecimiento y el desarrollo. Es necesario considerar algunas características:

  1. En el tratamiento del raquitismo en un niño, el señuelo se presenta antes durante un mes, una vez y media, que para los bebés sanos. Debe ser limpiado completamente. A partir de cinco meses puede incluir yema de pollo, hígado de conejo, hacer un soufflé de riñones, carne y cerebro. El puré de fruta no se abusa.
  2. Las papillas se preparan en caldos vegetales y se dan una vez al día.
  3. Práctico puré de patatas, zanahorias, repollo y guisantes.
  4. Puré de frutas: a partir de manzanas, zanahoria y calabaza se introducen gradualmente comenzando con media cucharadita, lo que lleva a 6 meses a 100/150 g. en un día para cuatro personas.
  5. Los bebés que están en alimentación artificial o mixta con síntomas claramente expresados ​​de raquitismo en la dieta se agregan de 10 a 15 gotas de jugo de limón. Los niños desvencijados con vitamina "C" son necesarios para una mejor absorción de elementos de potasio-fósforo por el estómago y para la regulación de la función paratiroidea.
  6. Con las grasas debe tener cuidado, su exceso dificulta el proceso de digerir las sales minerales.

Al observar la condición de los pacientes con raquitismo de los niños, si es necesario, un médico puede recibir soluciones de agua o aceite de preparados que contengan vitamina D: Aquadetrim, Devisol, Vigantol, Videin o Ergocalciferol. La dosis y el curso son individuales.

Con síntomas graves de raquitismo, se agregan medicamentos al tratamiento: "Orotato de potasio", "Carnitina", "ATP", restaurando los procesos metabólicos.

Las técnicas de masaje correctivo y relajante, la terapia con ejercicios, las coníferas y los baños de sal se usan como terapia reparadora.

Con una pronunciada curvatura de las piernas en niños mayores (1,5-2, año), se aplica un neumático de fijación en la espinilla y el muslo con un ramillete de vendaje en las articulaciones de la rodilla. Redress se aplica hasta los tres años de edad. La carga completa en las piernas está limitada a 5 años y solo se permite después del tratamiento farmacológico antes de la aparición de la calcificación ósea.

Al mismo tiempo, se ofrecen cursos de masaje, estimulando los músculos de las nalgas, las piernas y la espalda. Llevar a cabo una corrección manual de las articulaciones. Para descargar las piernas y evitar el desarrollo de las deformidades de los pies, se recomienda el calzado ortopédico.

Algunas veces es necesaria una operación en forma de epifisiosis unilateral: fijación del eje de la extremidad mediante grapas y placas. Con una gran deformación de la parte inferior de la pierna y el muslo, la operación se realiza al final del crecimiento del niño.

¿Cuál es la prevención de la enfermedad?

La prevención comienza mucho antes del nacimiento del niño, en el período prenatal del embarazo con la nutrición correcta de la futura madre, recibiendo todos los medicamentos recetados, para mejorar el metabolismo de fósforo y potasio en el feto, suficiente para mantenerse al sol. Todas estas medidas reducirán el riesgo de raquitismo.

En el período postnatal, la lactancia del bebé con leche materna es de gran importancia. Cuando se transfiere a una mezcla, es necesario elegir el alimento más similar a la leche materna.

Los bebés necesitan masajes regulares, ejercicios de gimnasia y largas caminatas con una estancia en el sol en las horas de la mañana, cuando los rayos del sol no son agresivos. A los niños del grupo de riesgo se les recetan preparaciones de vitamina D.

Interesante

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